Anvisa registra Yorvipath para adultos com hipoparatireoidismo crônico
Medicamento repõe a ação do hormônio da paratireoide e passa a ter autorização para uso e comercialização no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou em 21/9 o registro do Yorvipath, nome comercial da palopegteriparatida. O remédio é destinado a adultos com hipoparatireoidismo crônico, doença rara que interfere no controle de cálcio e fósforo no sangue.
Com o registro, o produto fica autorizado legalmente para importação, venda e uso no país. Segundo a Anvisa, a condição tem tratamento, e o medicamento busca repor a função hormonal que falta nesses pacientes.
Entenda a doença
O hipoparatireoidismo acontece quando o organismo produz pouco ou nenhum paratormônio, conhecido pela sigla PTH. Esse hormônio é produzido pelas glândulas paratireoides, que ficam no pescoço, atrás da tireoide, e participa do equilíbrio de cálcio e fósforo no organismo.
Quando há alteração na produção de PTH, o cálcio no sangue diminui e o fósforo aumenta. De acordo com as informações divulgadas, o quadro é classificado como crônico quando os sintomas permanecem por mais de 6 a 12 meses.
A condição costuma estar relacionada a lesões nas paratireoides durante cirurgias. Também pode ter origem genética ou autoimune, segundo a Anvisa.
Como o medicamento atua
O Yorvipath é um pró-fármaco de ação prolongada do hormônio da paratireoide. A formulação foi desenvolvida para manter uma exposição contínua e estável ao hormônio por até um dia.
Pontos informados pela Anvisa sobre o Yorvipath e a condição tratada.
- 21/9Registro publicadoData informada pela Anvisa
- 6 a 12 mesesQuadro crônicoPersistência dos sintomas
- até um diaAção prolongadaExposição contínua ao hormônio
Segundo a agência, o medicamento contribui para o funcionamento fisiológico dos mecanismos que regulam cálcio e fosfato. Entre os efeitos apontados estão o aumento da reabsorção de cálcio pelos rins, a modulação da eliminação de fosfato e o estímulo à produção de vitamina D.
O que muda no Brasil
O registro da Anvisa não significa, por si só, que o medicamento já esteja disponível em todos os locais de venda. A medida estabelece que o Yorvipath pode ser comercializado, importado e utilizado legalmente no Brasil para a indicação aprovada: adultos com hipoparatireoidismo crônico.
Com informações de metropoles.com.
Foto de capa: Navy Medicine from Washington, DC, USA/Wikimedia Commons (Public domain)
