Remédio aprovado pela Anvisa pode adiar sintomas do diabetes tipo 1
Indicado a partir dos 8 anos para pacientes em estágio específico da doença, o tratamento ainda não está disponível pelo SUS.
A Anvisa aprovou, em março de 2026, o Tzield (teplizumabe), medicamento que pode adiar o aparecimento dos sintomas do diabetes tipo 1. A indicação é para adultos e crianças a partir de 8 anos que estejam no estágio 2 da doença. O tratamento não cura o diabetes nem impede que ele se manifeste.
Nessa fase, o sistema imunológico já ataca as células do pâncreas que produzem insulina, e os exames mostram alterações mesmo que a pessoa ainda não sinta os sinais típicos da doença. Por isso, a possibilidade de tratar antes dos sintomas depende de identificar quem atende aos critérios médicos.
Quem pode receber o medicamento
Para caracterizar o estágio 2, é preciso detectar pelo menos dois autoanticorpos ligados ao diabetes tipo 1 e alterações da glicose. Ter familiares com a doença ou uma predisposição genética, por si só, não basta para receber o teplizumabe.
O estágio 1 também apresenta autoanticorpos, mas a glicose permanece em níveis considerados normais. Como o estágio 2 pode passar sem sintomas, sua identificação exige exames, segundo o material publicado pelo Terra.
O que o tratamento demonstrou
Em um estudo com pessoas sob alto risco de desenvolver a forma clínica da doença, o medicamento adiou essa manifestação por cerca de dois anos, em média. Os participantes receberam um único ciclo de infusões na veia, ao longo de 14 dias.
Critérios de indicação e resultado relatado para o teplizumabe.
- 8 anosIdade mínimaPara pacientes no estágio 2
- pelo menos doisAutoanticorpos exigidosAlém de alterações da glicose
- 14 diasDuração das infusõesEm um único ciclo no estudo
O uso exige avaliação médica e exames antes das infusões, além de acompanhamento durante e depois do tratamento. Entre os possíveis efeitos estão infecções, redução temporária de células de defesa e reações na pele. Também pode ocorrer uma reação inflamatória com febre, náusea, dor de cabeça e queda da pressão arterial.
Situação no SUS
A autorização da Anvisa não significa que o Tzield esteja disponível na rede pública. Para que isso aconteça, o medicamento ainda precisa ser avaliado pela Conitec, responsável por analisar a incorporação de tratamentos ao SUS.
Com informações de terra.com.br.
Foto de capa: Reversing Your Diabetes Today/Wikimedia Commons (CC0)
